成功实现新直报系统中药品不良反应电子化递交，在NMPA ADR网络良好情况下，上报仅需1分钟，上报数据可以全部无缝对接，上报成功邮件即时提醒。还可以对ADR上报填写提供全面的数据录入帮助提示，帮助药物警戒从业人士快速、准确完成数据的录入和上报。

11月28日下午在广东医谷的国际路演厅，“IIT研究中的风险管理与质量控制研讨会”如期举行。

本届大会，百奥知作为临床研究信息化企业的代表也荣幸受邀参加盛会。百奥知的临床研究一体化信息云平台系列产品吸引众多参会人员驻足咨询。

NMPA CDE为了更好的服务广大药品上市许可持有人及申请人临床期间药物警戒快速报告，更换了新的EDI(Electronic Data Interchange,电子数据交换)系统，百奥知作为首批受邀测试企业，已成功完成Gateway to Gateway对接测试，包括AS2传输测试和业务测试等14项内容，将继续为广大客户提供更好的服务。

2018年9月4日，百奥知与北京德泰迈医药科技有限公司（以下简称为德泰迈）正式达成战略合作协议，双方将在临床研究药物安全警戒领域展开深度合作，双方将整合各自软件平台及专业服务优势，强化优势资源的共享与运用，为广大客户提供更优质细致的安全警戒服务。

2018年8月，我公司董事长庄永龙博士携负责全国CRO公司业务的商务总监吴昌伟等与奥咨达董事长张峰先生、董事总经理顾新中先生在广州再次举行重要会谈，双方就医疗器械临床试验的全文档信息化管理、电子数据采集（EDC）、中央随机化系统等方面的全面合作展开深入交流，提出利用双方优势资源，通过信息化技术降低企业运营成本，进一步提高医疗器械临床试验的质量和合规性，为广大客户提供更加优质合规的服务。