百奥知 _DIA上海召开EDC相关研讨班,百奥知全程支持
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DIA上海召开EDC相关研讨班,百奥知全程支持

发布时间:2018-11-16 Bioknow阅读:2660

      为推进电子化源数据在临床研究领域的高效应用, DIA 中国在上海举办“医院电子病历信息系统助力临床试验数据电子化采集的研讨班”。

       作为国内临床研究信息化和一体化管理领域的翘楚,百奥知专注于生命科学领域信息化的整体解决方案,致力于为中国临床研究提供现代化技术服务,全力支持临床研究信息化发展。此次课程,百奥知作为支持者积极参与其中。

     

    此次课程为大家详尽介绍医院电子病历系统的构架、电子医疗信息管理体系、探讨在各期临床试验实施过程中医疗电子系统与临床试验电子系统的互动,数据汇总分析的尝试与经验,监管需求对医疗电子化系统应用于临床试验及其管理的推动作用,电子化临床试验管理工具对提高质量和效率的重要作用,真实世界数据应用在临床研究中的挑战与机遇。


      百奥知的临床试验数据电子采集系统:Bioknow-EDC,可解决BEI-IV期、上市后再评价等各个阶段的临床研究过程中的数据采集与管理问题,覆盖全生命周期,帮助解决新药研发协调困难、管理混乱、信息封闭、决策迟滞等问题,降低研发成本、提高研发效率,实现全面信息化管理,为新药研发提供规范化管理工具。通过权限控制、电子签名和稽查痕迹等来保证整个系统的安全性。同时通过数据的标准化结构以及数据质量的多角色核查确保数据信息共享并降低数据管理维护成本。支持Web、手机多种使用模式,支持数据多种质量核查方案,支持在线汇总报告和数据统计,确保数据准确化和标准化。


百奥知专注生命科技领域,提供覆盖临床前、临床、药物警戒和注册申报环节的全面产品与服务。集结临床数据解决方案(包含EDC-电子数据采集系统、RTSM-随机化与试验药物管理系统、CDTMS-临床数据全流程管理系统、MedCoding-医学智能编码系统等)、项目管理解决方案(包含项目管理系统CTMS、在线考核系统eTraning、临床试验读片与标本运送管理系统PDM等)、药物安全警戒解决方案(PV 系统)、文档管理解决方案(eTMF系统)四大解决方案10余款产品,实现临床研究流程的全覆盖,极大提升临床研究工作的便利和效率。

深耕医药研发全领域12年,凭借专业的技术力量与服务能力,累积为国内外1000多家申办方、CRO等客户的2300多个项目提供信息化解决方案,推动临床研究工作高效进行,赢得了众多客户的信任与认可。