百奥知_【会讯】2021 CDISC 中国交流大会
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【会讯】2021 CDISC 中国交流大会

发布时间:2021-11-12 阅读:1246

随机化与试验药物管理


       2021 CDISC 中国交流大会将于11月19-21日改为线上举办,百奥知仍会通过线上展位的形式和大家一起见面,欢迎线上参会。


       CDISC--临床数据交换标准协会作为一个开放的、包括各种学科的非盈利性机构,协会致力于开发行业标准,为医学和生物制药产品的开发提供临床实验数据和元数据的取得、交换、提交以及存档的电子手段。CDISC已开发了全球性、开放、公认的医学研究数据标准,用于支持临床及临床前的数据,并开始广泛使用。


       本次大会百奥知创始人庄永龙博士荣幸受邀作为此次专题演讲嘉宾参与线上分享,将于11月20日分享《数字化赋能临床研究全生命周期》主题演讲,届时欢迎准时收看~~


大会议程链接:

https://www.cdisc.org/events/interchange/2021-china-interchange/program


讲师演讲信息


Session 6:Real World Data / Evidence and Artificial Intelligence

●  演讲时间:11月20日 11:30 - 12:00

●  演讲者:   庄永龙博士--百奥知创始人

●  演讲主题:数字化赋能临床研究全生命周期


讲者简介


随机化与试验药物管理


庄永龙  博士

创始人兼董事长


清华大学生物信息学专业博士

北京百奥知信息科技有限公司创始人

国家“863”生物医药信息专题评审专家

中国生物工程学会生物医药大数据专业委员会副主任委员兼秘书长

中国生物工程协会计算生物学与生物信息学专业委员会副秘书长

世界中医药联合会真实世界研究委员会理事

中国医药教育协会医药统计专业委员

在生物信息学领域杂志发表论文20多篇,其中SCI论文5篇

在软件设计、统计分析、数据管理、数据挖掘、生物医学、方案设计、生物信息分析、人工智能等交叉学科有20年的经验



百奥知解决方案

eClinical 注册临床研究数字化平台

百奥知精耕医药研发数字化十余年,凭着对国内外法规和行业特点的深刻理解,将覆盖新药研发全生命周期的临床数据管理、项目管理、影像阅片、安全警戒、文档与注册五大解决方案的十余款信息化产品集成到统一的数字化平台—Bioknow eClinical,使各产品间互联互通,更通过人工智能技术赋能各产品,达到标准统一、数据互通、流程协作、文档规范,帮助各方加快临床研究进程和新药上市的步伐。


Bioknow eClinical实现“一个入口、一个账号、一次录入”,真正做到信息统一维护、账户统一管理,集成消息入口、项目全局掌控。


随机化与试验药物管理


MedAI 智能研究数字化平台

百奥知MedAI事业部集合国内顶尖AI研发团队、医药研发专家倾力打造全球化智能医药研究及精准医学研究云平台,致力于提高科研效率及成果转化率,促进人类健康事业快速发展。

MedAI智能医药研究云平台提供eStudy、eMAF两大整体解决方案。eStudy云RWS解决方案能够帮助临床研究者更高效的开展真实世界研究、IIT等研究,提升临床研究效率和质量,发表高水平研究成果。


信息化+AI赋能RWD管理及RWS实施过程

随机化与试验药物管理

企业专属知识库平台

随机化与试验药物管理



百奥知数据解决方案采用前沿技术融合业内专家在多年临床试验中积累的经验确保系统更加智能、规范、稳定、灵活、高效、美观易用。百奥知通过WHO-Drug、CDISC、ISO9001、ISO20000、ISO27001等国际认证,通过数家医药企业和CRO公司的稽查,具备符合国际标准的完整质量体系。迄今为止,百奥知数据解决方案已经集合EDC临床数据采集系统)、RTSM(随机化与试验药物管理)、CDTMS(临床数据全流程管理系统)、MedCoding(医学编码系统)、ePRO(患者报告结局系统)等众多产品,为广大用户提供全方位的数据解决方案,大幅度提高了数据采集、管理效率并极大提升数据质量。