百奥知 _百奥知邀您参加:药品、医疗器械临床试验数据分析管理及药品一致性评价交流会
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百奥知邀您参加:药品、医疗器械临床试验数据分析管理及药品一致性评价交流会

发布时间:2019-10-22 阅读:2337

     2019年5月CDE发布《真实世界证据支持药物研发的基本考虑(征求意见稿)》,透露出国家在监管层面逐步认可真实世界证据,被业内认为是一次重大的利好。如何将真实世界研究与传统临床研究相结合,这是众多临床研究者殷切关注的问题。在此背景下,厦门海沧生物科技发展有限公司、厦门海沧台商投资区生物医药协会联合厦门茶蕊生物医药有限公司拟于 2019 年 11月 5 日举行药品、医疗器械临床试验数据分析管理及药品一致性评价交流会。

      无论真实世界研究还是临床研究都离不开离不开数据的支持。随着大数据、AI与数据规范化认知的发展,为标准化的数据质量控制提供了可能。百奥知作为医药研究信息化产业的领航者,全力支持本次会议,将在会议中发表题为《EDC 系统在临床试验中的应用》的专题演讲。期待您一同参与。


百奥知深耕医药研究全领域12年,凭借专业的技术力量与服务能力,累积为国内外1000多家申办方、CRO等客户的2300多个项目提供信息化解决方案,推动临床研究工作高效进行,赢得了众多客户的信任与认可。