百奥知_百奥知的NDAA之行,邀您共同参与
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百奥知的NDAA之行,邀您共同参与

发布时间:2019-04-15 阅读:3906

   


  中国医药行业已经迈入高质量高投入的创新药时代,自2017年以来,在政策扶持下大批新药获批上市,中国药企走向世界的步伐正在提速。随着“优先审评”制度在国内正式落地,使“吸收外来”的速度加快,进口药物开始扎堆进入中国市场。

      NDAA第五届创新药高峰论坛大幕即将于2019年4月18日在北京拉开帷幕!本届大会主题为“国际挑战”,大会组委将联合国内顶级专家,为同仁剖析如何应对创新药研发的国际挑战。本届峰会也将一直秉持着“责任·情怀·使命”的信念前行,努力为国内同仁搭建分享行业资讯和互动交流的重要平台。

       百奥知精耕药物研发信息化12年,凭着对国内外法规和行业特点的深刻理解,为行业提供覆盖新药全生命周期的信息化解决方案:以EDC、RTMS、Medcoding、CDTMS(临床数据全流程管理系统)为主的临床数据解决方案;以PV系统为主的药物安全警戒解决方案;以CTMS、PDM(临床试验读片与标本运送管理系统)、RIMS(影像阅片系统)为主的项目管理解决方案;和以eTMF、eCTD为主的文档管理解决方案。帮助行业各方加快临床研究进程和新药研发上市的步伐。

  作为临床研究信息化企业的代表,百奥知荣幸受邀承办NDAA主题会前会:新药临床试验安全警戒管理研讨会与NDAA精品沙龙:信息化+AI驱动新药研发,期待与业界同仁共同探究信息化工具如何助力新药研发。同时我们还设置展台,期待与大家面对面交流,期待您的亲临垂询。



1、NDAA会前会-新药临床试验安全警戒管理研讨会

4月18日09:00-12:00北京希尔顿逸林酒店三层5号会议室

药物警戒是确保临床过程中受试者安全,综合准确评价临床试验药物风险效益,提高临床用药效益最大化风险最小化的关键,它通过主动收集与及时分析药物警戒信息,实现对药品安全性问题早发现、早评价,早预警、早控制的目标。为此,我们特别邀请行业内多位知名专家/资深人士,针对新药临床试验过程中安全警戒管理展开深入剖析和讨论,希望为广大从业人员带来新的理念与技术,新的思考和方法。


主要嘉宾

会议日程



2、NDAA精品沙龙:信息化+AI驱动新药研发

4月18日18:30-20:40北京希尔顿逸林酒店三层5号会议室


当前新药研发过程中存在参与方多、参与人员多、数据来源多、实施周期长、实施人员更换频繁、信息传递复杂、协作程度低等问题,而信息化技术为解决上述问题提供了新的选择,可以帮助企业降低研发的成本、节省研发的时间、提升研发的效率。而且随着AI技术在医药领域的不断拓展,对于新药研发过程中靶点确定、药物发现、临床试验构建、数据分析等体现出独特的优势,具有不可估量的应用潜力。让我们跟随行业专家深入了解信息化与AI技术之于医药研发能够发挥怎样的价值。




3、百奥知展位



百奥知专注生命科技领域,提供覆盖临床前、临床、药物警戒和注册申报环节的全面产品与服务。集结临床数据解决方案(包含EDC-电子数据采集系统、RTSM-随机化与试验药物管理系统、CDTMS-临床数据全流程管理系统、MedCoding-医学智能编码系统等)、项目管理解决方案(包含项目管理系统CTMS、在线考核系统eTraning、临床试验读片与标本运送管理系统PDM等)、药物安全警戒解决方案(PV 系统)、文档管理解决方案(eTMF系统)四大解决方案10余款产品,实现临床研究流程的全覆盖,极大提升临床研究工作的便利和效率。

深耕医药研发全领域12年,凭借专业的技术力量与服务能力,累积为国内外1000多家申办方、CRO等客户的2300多个项目提供信息化解决方案,推动临床研究工作高效进行,赢得了众多客户的信任与认可。