百奥知_临床研究数字化转型正当时,百奥知多平台齐放异彩
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临床研究数字化转型正当时,百奥知多平台齐放异彩

发布时间:2021-06-21 阅读:1783

第四届临床数据管理年度大会(SCDM2021)于2021年6月17-19日在中国上海盛大举办,本届大会主题为“数字化转型推动临床数据管理”。行业专家们围绕智能化数字技术在数据管理工作中的探索、数字化智能化时代对数据管理的影响等的热点议题进行了探讨。

同期,6月17、18日,第三届CMAC临床研究年会在苏州举行。会议聚焦真实世界研究和国内创新的双重趋势,围绕临床研究规范与创新,临床研究合理布局加速新产品上市,科学布局打造产品证据树,真实世界证据支持研发与监管博鳌乐城实践展开。

作为创新型医药研发数字化解决方案领航者百奥知,与两大行业会议主题不谋而合,展现出百奥知走在数字化临床研究前沿的硬核实力。在两个会议现场百奥知的解决方案备受关注、齐放异彩。

真实世界研究

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#SCDM、CMAC会场实况#


近年来,国家频繁发布政策推动中国临床试验数字化进展,促进中国新药研发不断提速。百奥知专业深耕14年,一直致力于以信息化+AI技术赋能医药研发,帮助医药企业、医生与患者创造价值。百奥知医药研究数字化系列解决方案覆盖注册临床研究与真实世界研究全领域,贯穿医药研发全生命周期。依托强大而先进的技术力量应对法规变化与技术变革所带来的挑战,为中国医药创新研发提供最坚实有力的数字化助力。

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百奥知解决方案


eClinical 注册临床研究数字化平台

      百奥知精耕医药研发数字化十余年,凭着对国内外法规和行业特点的深刻理解,将覆盖新药研发全生命周期的临床数据管理、项目管理、影像阅片、安全警戒、文档与注册五大解决方案的十余款信息化产品集成到统一的数字化平台—Bioknow eClinical,使各产品间互联互通,更通过人工智能技术赋能各产品,达到标准统一、数据互通、流程协作、文档规范,帮助各方加快临床研究进程和新药上市的步伐。

       Bioknow eClinical实现“一个入口、一个账号、一次录入”,真正做到信息统一维护、账户统一管理,集成消息入口、项目全局掌控。

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百奥知数据解决方案采用前沿技术融合业内专家在多年临床试验中积累的经验确保系统更加智能、规范、稳定、灵活、高效、美观易用。百奥知通过WHO-Drug、CDISC、ISO9001、ISO20000、ISO27001等国际认证,通过数家医药企业和CRO公司的稽查,具备符合国际标准的完整质量体系。迄今为止,百奥知数据解决方案已经集合EDC临床数据采集系统)、RTSM(随机化与试验药物管理)、CDTMS(临床数据全流程管理系统)、MedCoding(医学编码系统)、ePRO(患者报告结局系统)等众多产品,为广大用户提供全方位的数据解决方案,大幅度提高了数据采集、管理效率并极大提升数据质量。


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