百奥知 _百奥知协办2015药物临床试验质量管理规范(GCP)--临床试验数据管理培训班
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百奥知协办2015药物临床试验质量管理规范(GCP)--临床试验数据管理培训班

发布时间:2015-12-15 阅读:2407

      由中国药学会、第二军医大学等单位于20151113-15日举办临床试验数据管理培训班在上海举行。系统介绍了临床试验中数据管理的一般过程及相关的指导法规,并结合案例分析、互动练习,详细介绍临床数据管理的各个环节,包括方案介绍、病例报告表设计、数据库建立、数据流程、数据审核、数据编码以及数据管理文件等。

       本次培训班上,学习各数据管理专家的课程,比如曲鹏老师的《药物研发过程》、邓亚中的《临床试验数据管理工作技术指南》、刘玉秀的《医学编码》等,还亲身体验数据采集(EDC)与管理的全流程工作。

       北京百奥知信息科技有限公司作为协办单位,积极参与了本次培训,认真学习了相关课程的同时支持各参与者体验EDC。气氛非常融洽,双方获益匪浅。

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百奥知的临床试验数据解决方案系列产品:

百奥知数据解决方案采用前沿技术融合业内专家在多年临床试验中积累的经验确保系统更加智能、规范、稳定、灵活、高效、美观易用。百奥知通过WHO-Drug、CDISC、ISO9001、ISO20000、ISO27001等国际认证,通过数家医药企业和CRO公司的稽查,具备符合国际标准的完整质量体系。迄今为止,百奥知数据解决方案已经集合EDC(电子数据采集管理系统)、RTSM(随机系统)、CDTMS(临床数据全流程管理系统)、MedCoding(医学智能编码系统)、ePRO(患者结局系统)等众多产品,为广大用户提供全方位的数据解决方案,大幅度提高了数据采集、管理效率并极大提升数据质量。