百奥知_百奥知见证China Trial 10周年峰会
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百奥知见证China Trial 10周年峰会

发布时间:2017-11-14 阅读:2834

      自2015年7月22日以来,CDFA颁布了许多意义深远的改革提案,旨在推进中国药物开发水平向全球标准看齐。在如此多利好的政策推进下,众多中国本土生物技术创新企业也如雨后春笋般接连兴起,中国创新药开发尤其临床试验的前景一片向好!

      自2008年创立之时起,ChinaTrials伴随着中国药物开发行业见证了几乎所有的风云变幻和潮起潮落,11月8日-10日在上海明天广场JW万豪酒店在众多行业资深管理和技术专家、投资人的支持下迎来其十周年庆典。

医学编码系统

      本次峰会的主题是“我们是否准备好迎接中国临床开发新时代“,多位行业大咖从对CFDA核查和FDA法规、早期临床试验及中心试验的综合考量、药厂药物警戒能力研究、未来十年中国新药研发将会迎来怎样的时代等多个主题展开探讨与展望,对当下挑战以及中国市场的机遇和发展态势提出了自己的意见和建议。

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      百奥知作为生命科学一体化信息云平台与服务提供商,多年来致力于为中国临床研究提供最先进、最全面的现代化技术服务,携手China Trail及医药界同仁共同为中国创新药开发加油鼓劲,本次展会百奥知在16号展位完美亮相,与多位客户共商合作机会,共议行业发展大计!




百奥知专注生命科技领域,提供覆盖临床前、临床、药物警戒和注册申报环节的全面产品与服务。集结临床数据解决方案(包含EDC-电子数据采集系统、RTSM-随机化与试验药物管理系统CDTMS-临床数据全流程管理系统、MedCoding-医学编码系统等)、项目管理解决方案(包含项目管理系统CTMS、在线考核系统eTraning、临床试验读片与标本运送管理系统PDM等)、药物安全警戒解决方案(PV 系统)、文档管理解决方案(eTMF系统)四大解决方案10余款产品,实现临床研究流程的全覆盖,极大提升临床研究工作的便利和效率。深耕医药研发全领域12年,凭借专业的技术力量与服务能力,累积为国内外1000多家申办方、CRO等客户的2300多个项目提供信息化解决方案,推动临床研究工作高效进行,赢得了众多客户的信任与认可。