百奥知_百奥知精品研讨会—IIT研究中的风险管理与质量控制研讨会
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百奥知精品研讨会—IIT研究中的风险管理与质量控制研讨会

发布时间:2018-11-01 阅读:2964

       在我国新药研发加速及全球医药行业快速增长的大背景下,国内近十年来开展临床研究的数量呈现加剧的趋势。据了解,研究者发起的临床试验因为伦理意识不足、试验严谨程度差异、试验探索方向存在不确定性、试验开展过程面临地域差异等问题,出现了与GCP指导原则不符、受试者权益保障不到位等情况。为此,我们邀请国内在IIT领域具有丰富研究经验的PI专家、数据管理和统计专家,共同探讨如何更好地高质量开展和完成IIT研究,为IIT研究拓宽新的思路,使之能够成为与注册类临床研究相匹配的,为受试者带来福音的科学研究。

会议时间

  • 2018年11月28日13:00-18:00

会议地点

  • 广州市天河区珠江东路30号广州银行大厦7楼国际路演厅

主办单位

  • 广东医谷
  • 北京百奥知信息科技有限公司
  • 广州华启医信科技有限公司


主要议程

时间

主题

演讲嘉宾

13:00-14:00

签到


14:00-14:15

开场致词

钟国平

14:15-14:45

IIT临床试验方案设计和管理  

钟国平

14:45-15:15

中医药临床试验方案设计的难点

温泽淮

15:15-15:45

IIT的数据管理

张柳

15:45-16:00

茶歇


16:00-16:30

IIT中受试者招募与管理的难点分析及解决方法

殷远渊

16:30-17:00

IIT中关于样本量估计和随机化实施的考虑

崔轩烨

17:00-17:30

AI赋能研究者发起的临床研究

姜学卿

17:30-18:00

会议讨论与总结





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